Пловдивската учена доц. д-р Невена Георгиева Иванова от болница „Света Каридад“ получи световно признание за свое научно откритие, представено на Годишната среща на Американското дружество по човешка генетика (ASHG 2025), провела се в Бостън, САЩ.
Нейното изследване описва нова мутация в гена FGF23, която е свързана с изключително рядко наследствено заболяване – хиперфосфатемична туморна калциноза, придружена с тежки съдови аневризми и тромбози. Това е първото подобно откритие в световната медицинска литература.
Форумът, на който бе представен трудът, е един от най-престижните в областта на геномиката и персонализираната медицина, събирайки хиляди специалисти от цял свят, включително от водещи университети като Harvard, MIT, Oxford и Stanford. Доц. Иванова е единственият представител от България, включен в научната програма.
Работата ѝ е насочена към връзката между генетичните фактори и проявите на редки заболявания, както и към изследването на молекулярните механизми, стоящи зад тромбозите. Тя има три специалности – вътрешни болести, кардиология и обща медицина, и притежава сертификати за квалификация от Harvard Medical School, където е отличена два пъти за високи академични резултати.
Освен това доц. Иванова е приета за член на престижното научно общество Sigma Xi, което обединява учени от световна величина и над 200 носители на Нобелова награда, сред които Алберт Айнщайн, Франсис Крик и Джеймс Уотсън.
„Това е голяма чест не само за мен, но и за България. Радвам се, че трудът ми бе оценен на такова ниво и че имам възможност да представя страната си в международната научна общност“, сподели доц. Иванова след събитието.
Тя изказа благодарност към колегите и ръководството на МБАЛ „Света Каридад“ за подкрепата и подчерта, че научният прогрес е възможен само когато се съчетаят знание, постоянство и отдаденост на каузата за по-добро здраве.
Добави коментар